با سيستمهاي دارورساني سنتي عملا هيچ كنترلي بر روي زمان، مكان و سرعت آزاد سازي دارو وجود ندارد، علاوه بر اين غلظت دارو مرتبا در خون داراي نوساناتي به صورت دره و پيك مي باشد و ممكن است از رنج درماني فراتر برود و كارايي كمتر و عوارض جانبي بيشتر را موجب گردد. با سيستمهاي دارورساني نوين كه به آنها سيستمهاي دارورساني با آزاد سازي كنترل شده نيز گفته مي شود، قادر خواهيم بود سه حوزه سرعت ، زمان و مكان آزاد سازي دارو را تحت كنترل در آورده و تعيين كنيم. مواد مورد نياز در ساخت نانو ذرات فوق عبارتند از: پلي اورتان, داروي رالوكسيفن, استون, آب دو بار تقطير شده اين طرح به عنوان ساخت نانوذرات پلي اورتان بارگذاري شده با داروي رالوكسيفن هيدروكلرايد با كاربرد در درمان پوكي استخوان ارائه مي¬شود. هدف از اين اختراع رفع مشكلات دارويي و بهبود خاصيت درماني دارو با رهايش كنترل شده ي دارو از يك سيستم طراحي شده ي پليمري مي باشد. تهيه ي اين نانوذرات: ساخت نانوذرات پلي اورتان كربوكسيله ي بارگذاري شده با دارو با استفاده از روش رسوب گيري هم زمان انجام شد. اين روش, يك روش موثر براي دارو هاي با حلاليت پايين است] 34[. داروي رالوكسيفن به ميزان 5 ميلي گرم در 2 ميلي ليتر از حلال استون به آب با نسبت 15 به 1 حل شد. پلي اورتان كربوكسيله در اندازه هاي تعيين شده از آزمايشات طراحي شده به همان محلول اضافه شد و محتوي پليمر, دارو به مدت 2 دقيقه در حمام اولترا سونيك كاملا پراكنده شدند. سپس محلول كاملا ديسپرس شده قطره قطره به 10 ميلي ليتر آب كه بر روي استيرر با دور تعيين شده در روش طراحي شده قرار داشت, در مدت 30 دقيقه اضافه شد. چرخش محلول به مدت 2 ساعت ادامه پيدا كرد تا حلال آلي (استون) كاملا تبخير شود. براي خارج شدن پليمر هاي متراكم شده, نانو ذرات با ميكرو فيلتر با سايز روزنه ي 2/1 ميكرومتر (Millex AP, Milipore) فيلتر شدند. سوسپانسيون نانوذرات در داخل ميكرو تيوب هاي 2 ميلي ليتري ريخته شده و براي جدا كردن نانوذرات از داروي آزاد به مدت 45 دقيقه با سرعت 14800 سانتريفوژ شد. محلول رويي با استفاده از ميكرو سمپلر خارج شده و داروي آزاد موجود در آن با دستگاه HPLC اندازه گيري شد. رسوب باقي مانده در ته ميكرو تيوب ها جمع آوري شد و در فريز دراير ليوفيليزه شدند. پروسه ي ليوفيليزيشن تحت فشار 04/0 ميلي بار و دماي °C50- به مدت 48 ساعت انجام شد. در نهايت مي توان گفت كه در مقايسه با داروي رالوكسيفن موجود در بازار نانوذرات ساخته شده با پلي اورتان, با توجه به آزادسازي آهسته ي دارو در طول 2 ماه , ميزان مصرف دارو كاهش يافته است و از آن جايي كه داروي به كار برده شده براي درمان پوكي استخوان كاربرد دارد و فراهمي زيستي پاييني دارد ساخت نانوذرات و آهسته رهش دارو تا حد زيادي متواند در بهبود خاصيت درماني و رفع نقص ذكر شده موثر باشد.

كاتاليزورها، سورفاكتانت و/ يا آب به عنوان جزء پلي ال با دي ايزوسيانات وارد واكنش شده و به فومهاي سخت پلي يورتان و پلي ايزوسيانورات تبديل ميشود. جزء پلي ال ذكر شده شامل اجزاي زير مي باشد: الف) يك پلي استر پلي ال كه حاصل واكنش پسماندهاي پلي اتيلن تر فتالات( PET)، الكلهاي دو و سه عاملي، يك تركيب آب گريز از خانواده روغن هاي گياهي ب) هيدروكربن پنتان به عنوان عوامل ايجاد فوم ج)كاتاليزورها، سورفاكتانت و ساير افزودنيهاي مورد نياز پلي استر پلي ال اختراع شده علاوه بر سازگاري زيستي و منبع ساختاري بازيافتي قابليت اختلاط و امتزاج بسيار بالايي با گاز پنتان به عنوان جايگزين گازهاي خانواده هيدروكربنهاي هالوژندار نظير فريون ها و R141b دارد

اين اختراع مربوط به ساخت جاذب‌هاي چهارچوب آلي- فلزي عاملدار شده براي جداسازي دي اكسيد كربن از جريان گازي است كه از الف- چهارچوب آلي- فلزي پايه داراي ساختاري حاوي يون‌هاي كروم و ليگاندهاي ترفتاليك اسيد و ب-حداقل يك تركيب عاملدار تثبيت شده به روش پسا سنتزي در چهارچوب آلي- فلزي پايه داراي حداقل يك اتم نيتروژن، حداقل يك گروه هيدروكسيل و ساختار هيدروكربني با تعداد 1 تا 8 كربن داشته باشد كه در آن حداقل يك اتم نيتروژن به حداقل يك كربن ساختار هيدروكربني متصل است و در آن نيتروژن و گروه هيدروكسيل مي¬توانند به يك كربن يا به كربن‌هاي متفاوت ساختار هيدروكربني متصل باشند تشكيل شده است. جاذب‌هاي MIL-101(Cr) اصلاح شده طبق اختراع حاضر، ظرفيت جذب بالاتر، گزينش پذيري CO2 نسبت به CH4 و N2 بالاتر و دماي واجذب كمتري نسبت به جاذب MIL-101(Cr) اصلاح نشده (جاذب پايه) و/يا اصلاح شده با گروه‌هاي ديگر نظير گروه‌هاي آميني دارند.